Stivenso-Džonsono sindromas
Kiti pavadinimai: toksinė epidermio nekrolizė, SJS
Stivenso-Džonsono sindromas - tai reta, bet sunki odos reakcija, dažniausiai sukelta tam tikrų vaistų. Ją būtina nedelsiant gydyti ligoninėje. Sunki sindromo forma vadinama toksine epidermio nekrolize.
Informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia gydytojo konsultacijos. Jei jaučiatės blogai, kreipkitės į šeimos gydytoją, o pavojingais atvejais skambinkite 112.
Stivenso-Džonsono sindromo simptomai
- iš pradžių į gripą panašūs simptomai - aukšta temperatūra, gerklės skausmas, kosulys, sąnarių skausmas
- bėrimas, prasidedantis viršutinėje kūno dalyje ir greitai plintantis į veidą, rankas, kojas, lytinius organus
- bėrimas gali niežtėti ar skaudėti
- pūslės ir opos ant lūpų, burnoje ir gerklėje - skauda ryjant
- pūslės šlaplėje - skauda šlapinantis
- akių pažeidimas - skausmas, jautrumas šviesai, regėjimo sutrikimai
- viduriavimas ir vėmimas
- švokštimas
Daugiau apie simptomus:
Stivenso-Džonsono sindromo priežastys
Sindromą dažnai sukelia organizmo reakcija į tam tikrus vaistus, ypač kai kuriuos epilepsijos vaistus, antibiotikus, vaistus nuo uždegimo ir skausmo, podagros, ŽIV gydymo ir sulfonamidų grupės vaistus. Vaikams jį kartais sukelia infekcijos, pavyzdžiui, peršalimas, gripas, lūpų pūslelinė ar infekcinė mononukleozė.
Rizika didesnė, jei sindromas jau buvo anksčiau, susilpnėjęs imunitetas ar dėl tam tikrų genų. Sindromas retas, ir net vartojant jį galinčius sukelti vaistus rizika maža.
Kada kreiptis į gydytoją
- po infekcijos ar pradėjus vartoti naują vaistą išplito bėrimas arba atsirado apvalus bėrimas, tamsesnis viduryje;
- bėrimas niežti ar skauda, oda parausta, patino, atsirado pūslių ar ji lupasi;
- švokščiate;
- spaudžia krūtinę ar gerklę;
- sunku kvėpuoti ar kalbėti;
- patino ar skauda burną, veidą, lūpas, liežuvį, gerklę ar akis;
- nevairuokite patys - paprašykite, kad kas nors nuvežtų, arba kvieskite greitąją pagalbą.
Ar užkrečiama
Ne. Stivenso-Džonsono sindromas neužkrečiamas.
Stivenso-Džonsono sindromo diagnostika
Sindromas nustatomas ligoninėje pagal simptomus, odos apžiūrą ir neseniai vartotus vaistus.
Stivenso-Džonsono sindromo gydymas
Sindromas gydomas ligoninėje, kartais intensyviosios terapijos skyriuje. Negydomas jis gali būti pavojingas gyvybei. Jei sindromą sukėlė vaistas, jo vartojimas nutraukiamas. Gydymas apima skysčių lašinimą į veną, specialią žaizdų priežiūrą, kremus ir tvarsčius, stiprius skausmą malšinančius vaistus, uždegimą mažinančius ir infekcijai išvengti skirtus vaistus. Sunkiais atvejais gali prireikti operacijos.
Visiškai pasveikti gali užtrukti kelias savaites ar mėnesius. Oda dažniausiai sugyja per 2-3 savaites. Jei sindromą sukėlė vaistas, jo ir panašių vaistų teks vengti visą gyvenimą. Galimos komplikacijos: odos infekcija, spalvos pokyčiai ir randai, plaučių, kepenų ar inkstų pažeidimas, akių uždegimas ar regėjimo sutrikimai.
Vaistus ir jų dozes parenka tik gydytojas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, taip pat ir be recepto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Ką galite daryti patys
- visada pasakykite gydytojams ir vaistininkams, kuris vaistas sukėlė sindromą;
- nevartokite to vaisto ir panašių vaistų;
- lankykitės kontroliniuose vizituose po ligos.
Stivenso-Džonsono sindromo prevencija
Jei sindromas jau buvo, svarbiausia vengti jį sukėlusio vaisto ir panašių vaistų.
Dažniausi klausimai
Kas sukelia Stivenso-Džonsono sindromą?
Dažniausiai reakcija į tam tikrus vaistus, vaikams kartais infekcijos.
Ar sindromas pavojingas?
Taip, jį reikia nedelsiant gydyti ligoninėje.
Kiek trunka sveikimas?
Oda dažniausiai sugyja per 2-3 savaites, visiškai pasveikti gali užtrukti mėnesius.
Ar galima vėl vartoti sindromą sukėlusį vaistą?
Ne, jo ir panašių vaistų reikia vengti visą gyvenimą.