Klainfelterio sindromas
Kiti pavadinimai: XXY sindromas, Klinefelterio sindromas
Klainfelterio sindromas (XXY) - tai būklė, kai berniukai gimsta su papildoma X chromosoma. Jie išlieka genetiškai vyriškos lyties ir dažnai nežino apie šį sindromą, tačiau kartais jis sukelia problemų, kurias reikia gydyti.
Informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia gydytojo konsultacijos. Jei jaučiatės blogai, kreipkitės į šeimos gydytoją, o pavojingais atvejais skambinkite 112.
Klainfelterio sindromo simptomai
- kūdikiams - silpni raumenys, labai lankstūs sąnariai, vėliau išmokstama sėdėti, ropoti, vaikščioti ir kalbėti, nenusileidusios sėklidės
- vaikystėje - drovumas, skaitymo, rašymo ir dėmesio sunkumai, mažai energijos, sunku bendrauti
- paauglystėje - didesnis ūgis nei šeimoje, ilgos rankos ir kojos, platūs klubai, silpnesnis raumenų augimas, mažiau veido ir kūno plaukų, mažos kietos sėklidės, padidėjusios krūtys
- suaugus - nevaisingumas, susilpnėjęs lytinis potraukis, erekcijos sutrikimai
Sindromas ankstyvoje vaikystėje dažniausiai nesukelia akivaizdžių simptomų, o vėlesnius gali būti sunku pastebėti. Požymiai pasireiškia ne visiems.
Daugiau apie simptomus:
Klainfelterio sindromo priežastys
Sindromą sukelia papildoma X chromosoma. Joje esantys papildomi genai gali trikdyti sėklidžių vystymąsi, todėl jos gamina mažiau testosterono.
Sindromas tiesiogiai nepaveldimas - papildoma X chromosoma atsiranda atsitiktinai motinos kiaušialąstėje ar tėvo spermatozoide. Jei sūnus turi šį sindromą, tikimybė, kad jis pasikartos, labai maža. Rizika gali būti šiek tiek didesnė, jei tėvai vyresni.
Kada kreiptis į gydytoją
Kreipkitės į šeimos gydytoją, jei:
- nerimaujate dėl sūnaus vystymosi;
- pastebite Klainfelterio sindromo požymių sau ar sūnui.
Klainfelterio sindromo diagnostika
Gydytojas gali įtarti sindromą apžiūros metu ir paskirti kraujo tyrimą lytiniams hormonams įvertinti. Diagnozė patvirtinama kraujo tyrimu, nustatant papildomą X chromosomą. Sindromas kartais nustatomas atliekant nėštumo patikras, o dažnai - tik atliekant vaisingumo tyrimus.
Klainfelterio sindromo gydymas
Sindromas neišgydomas, tačiau su juo susijusias problemas galima gydyti:
- testosterono pakaitinė terapija nuo brendimo pradžios - padeda vystytis žemam balsui, veido ir kūno plaukams, raumenims, mažina riebalų kiekį ir gerina energiją;
- logopedo pagalba vaikystėje;
- mokymosi ir elgesio pagalba mokykloje;
- ergoterapija koordinacijai gerinti;
- kineziterapija raumenims stiprinti;
- psichologinė pagalba;
- vaisingumo gydymas;
- operacija krūtų audiniui pašalinti.
Testosterono terapija negrąžina vaisingumo, todėl vaisingumo gydymo metu ji gali būti sustabdoma. Gydymą stebi gydytojų komanda.
Vaistus ir jų dozes parenka tik gydytojas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, taip pat ir be recepto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Ką galite daryti patys
- maitinkitės sveikai ir reguliariai mankštinkitės;
- nerūkykite;
- neviršykite rekomenduojamo alkoholio kiekio.
Klainfelterio sindromo prevencija
Klainfelterio sindromo išvengti neįmanoma, tačiau ankstyva diagnozė ir gydymas padeda išvengti sveikatos problemų ateityje. Sveika gyvensena mažina antro tipo diabeto, osteoporozės ir širdies ligų riziką.
Dažniausi klausimai
Ar Klainfelterio sindromas pavojingas?
Daugelis vyrų gyvena įprastą sveiką gyvenimą, dažniausia problema - nevaisingumas.
Kokios ligos dažnesnės sergant Klainfelterio sindromu?
Antro tipo diabetas, osteoporozė, širdies ir kraujagyslių ligos, kraujo krešuliai, autoimuninės ligos, skydliaukės nepakankamumas, nerimas ir depresija.
Ar sindromas paveikia intelektą?
Dažniausiai ne, nors gali būti mokymosi sunkumų.
Ar vyras su Klainfelterio sindromu gali turėti vaikų?
Natūraliai dažniausiai ne, tačiau yra vaisingumo gydymo galimybių.