Elerso-Danlo sindromas
Kiti pavadinimai: EDS, hipermobilus Elerso-Danlo sindromas, jungiamojo audinio liga
Elerso-Danlo sindromai - tai retų paveldimų ligų grupė, pažeidžianti jungiamąjį audinį, kuris palaiko odą, sausgysles, raiščius, kraujagysles, vidaus organus ir kaulus. Vieniems jie būna lengvi, kitiems sukelia negalią. Kai kurie reti sunkūs tipai gali būti pavojingi gyvybei.
Informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia gydytojo konsultacijos. Jei jaučiatės blogai, kreipkitės į šeimos gydytoją, o pavojingais atvejais skambinkite 112.
Elerso-Danlo sindromo simptomai
- per didelis sąnarių paslankumas
- elastinga oda
- trapi, lengvai plyštanti ar mėlynuojanti oda
- laisvi, nestabilūs, lengvai išnyrantys sąnariai
- sąnarių skausmas ir spragsėjimas
- didelis nuovargis
- virškinimo sutrikimai - rėmuo, vidurių užkietėjimas
- galvos svaigimas ir dažnas pulsas atsistojus
- lėtai gyjančios žaizdos ir platūs randai
- šlapimo nelaikymas
Yra 13 tipų, dažniausias - hipermobilusis. Kraujagyslinis tipas retas, bet sunkiausias - gali plyšti kraujagyslės ar vidaus organai. Kifoskoliozinis tipas sukelia stuburo iškrypimą nuo ankstyvos vaikystės ir silpną raumenų tonusą.
Daugiau apie simptomus:
Elerso-Danlo sindromo priežastys
Sindromus sukelia tam tikrų genų pakitimai, dėl kurių jungiamasis audinys tampa silpnesnis. Pakitęs genas gali būti paveldėtas iš vieno ar abiejų tėvų, o kartais atsiranda pirmą kartą.
Hipermobilaus, klasikinio ir kraujagyslinio tipo atveju pakankamai paveldėti geną iš vieno iš tėvų - kiekvienas vaikas turi 1 iš 2 tikimybę susirgti. Kifoskoliozinis tipas paveldimas iš abiejų tėvų - tikimybė 1 iš 4.
Kada kreiptis į gydytoją
Kreipkitės į šeimos gydytoją, jei:
- turite kelis trikdančius Elerso-Danlo sindromo simptomus;
- jei turite tik kelis simptomus ir jie netrukdo, dažniausiai nerimauti nereikia - sąnarių hipermobilumas pasitaiko dažnai.
- staiga atsirado stiprus pilvo, krūtinės ar nugaros skausmas, ypač sergant kraujagysliniu tipu - tai gali būti vidinis kraujavimas.
Elerso-Danlo sindromo diagnostika
Hipermobilaus tipo patvirtinančio tyrimo nėra - diagnozė nustatoma pagal ligos istoriją ir apžiūrą. Gydytojas gali nukreipti pas reumatologą, o įtariant retus tipus - pas genetiką, kuris gali atlikti genetinį kraujo tyrimą.
Elerso-Danlo sindromo gydymas
Specifinio gydymo nėra, tačiau daugelį simptomų galima valdyti. Kineziterapeutas moko pratimų sąnariams stiprinti, traumų išvengti ir skausmui valdyti. Ergoterapeutas padeda kasdienėje veikloje. Esant lėtiniam skausmui, gali padėti psichologinė pagalba ir kognityvinė elgesio terapija. Kai kurių tipų atveju reguliariai tiriami vidaus organai. Genetinė konsultacija padeda suprasti paveldėjimą.
Vaistus ir jų dozes parenka tik gydytojas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, taip pat ir be recepto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Ką galite daryti patys
- venkite veiklos, labai apkraunančios sąnarius ar keliančios traumų riziką, pavyzdžiui, sunkių daiktų kėlimo ir kontaktinio sporto;
- rinkitės mažesnės rizikos veiklą - plaukimą ar pilatesą;
- esant nuovargiui, mokykitės taupyti energiją ir paskirstyti veiklą;
- nebūkite pernelyg atsargūs - stenkitės gyventi kuo įprastesnį gyvenimą.
Elerso-Danlo sindromo prevencija
Paveldimų sindromų išvengti neįmanoma. Šeimoms gali padėti genetinė konsultacija.
Dažniausi klausimai
Ar Elerso-Danlo sindromas paveldimas?
Dažniausiai taip, tačiau kartais genų pakitimas atsiranda pirmą kartą.
Kuris tipas dažniausias?
Hipermobilusis Elerso-Danlo sindromas.
Ar Elerso-Danlo sindromas išgydomas?
Specifinio gydymo nėra, tačiau simptomus galima valdyti.
Ar lankstūs sąnariai reiškia Elerso-Danlo sindromą?
Nebūtinai. Sąnarių hipermobilumas dažnas ir be kitų simptomų dažniausiai nėra sindromo požymis.