Hantingtono liga
Kiti pavadinimai: Hantingtono chorėja, Huntingtono liga
Hantingtono liga - tai paveldima būklė, pažeidžianti judesius, mąstymą ir nuotaiką. Laikui bėgant ji sunkėja ir kol kas neišgydoma, tačiau yra gydymo būdų, padedančių valdyti simptomus.
Informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia gydytojo konsultacijos. Jei jaučiatės blogai, kreipkitės į šeimos gydytoją, o pavojingais atvejais skambinkite 112.
Hantingtono ligos simptomai
- sunku susikaupti ir planuoti
- atminties sutrikimai
- prasta nuotaika, depresija ir nerimas
- elgesio ir asmenybės pokyčiai - irzlumas, impulsyvumas
- nedideli nevalingi trūkčiojimai (chorėja)
- nerangumas, sunku valdyti raumenis
- vėliau - rijimo ir kalbos sutrikimai
- svorio kritimas
- raumenų sustingimas, lėti ir sunkūs judesiai
Simptomai dažniausiai prasideda 30-50 metų, tačiau gali bet kuriame amžiuje, ir pamažu stiprėja per kelerius metus. Elgesio pokyčius kartais pirmiau pastebi kiti žmonės.
Daugiau apie simptomus:
Hantingtono ligos priežastys
Hantingtono ligą sukelia pakitęs genas, paveldimas iš vieno iš tėvų. Jis pažeidžia tam tikras smegenų sritis, atsakingas už judesius, atmintį ir mąstymą. Turint pakitusį geną, simptomų daugelį metų gali nebūti, tačiau galiausiai liga išsivysto. Jei vienas iš tėvų turi pakitusį geną, vaikui yra 1 iš 2 tikimybė jį paveldėti.
Kada kreiptis į gydytoją
Kreipkitės į šeimos gydytoją, jei:
- įtariate Hantingtono ligą;
- vienas iš tėvų serga Hantingtono liga ir norite sužinoti savo riziką;
- nerimaujate dėl artimojo - paskatinkite jį kreiptis ir pasiūlykite nueiti kartu.
Hantingtono ligos diagnostika
Esant simptomams, siunčiama pas neurologą. Jei vienas iš tėvų serga ar yra simptomų, galima atlikti genetinį tyrimą, dažniausiai nuo 18 metų. Tirtis ar ne - jūsų pasirinkimas. Genetinis konsultantas padeda priimti sprendimą.
Hantingtono ligos gydymas
Kol kas nėra gydymo, kuris išgydytų ar sustabdytų ligos progresavimą. Gydymu siekiama valdyti simptomus ir kuo ilgiau išlaikyti savarankiškumą. Specialistų komanda sudaro priežiūros planą, kuris gali apimti depresijos gydymą vaistais ir psichoterapija, vaistus nuotaikos ir elgesio pokyčiams bei trūkčiojimams, kineziterapiją, ergoterapiją, logopedo pagalbą ir genetinę konsultaciją. Dauguma gyvena daugelį metų po simptomų pradžios, tačiau ilgainiui reikia pagalbos kasdienėje veikloje.
Vaistus ir jų dozes parenka tik gydytojas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, taip pat ir be recepto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Ką galite daryti patys
- dalyvaukite priežiūros plano sudaryme;
- kreipkitės psichologinės pagalbos;
- kreipkitės į paramos organizacijas sau ir šeimai;
- planuodami šeimą, pasitarkite su genetiniu konsultantu.
Hantingtono ligos prevencija
Hantingtono ligos išvengti kol kas neįmanoma. Planuojant šeimą gali padėti genetinė konsultacija.
Dažniausi klausimai
Ar Hantingtono liga paveldima?
Taip, vaikui yra 1 iš 2 tikimybė paveldėti pakitusį geną iš sergančio tėvo ar motinos.
Kada prasideda Hantingtono ligos simptomai?
Dažniausiai 30-50 metų amžiaus.
Ar Hantingtono liga išgydoma?
Ne, tačiau simptomus galima valdyti.
Ar būtina atlikti genetinį tyrimą?
Ne, tai asmeninis pasirinkimas. Genetinis konsultantas padeda nuspręsti.