Hemochromatozė

Kiti pavadinimai: geležies perteklius, geležies kaupimosi liga, paveldima hemochromatozė

Hemochromatozė - tai paveldima būklė, kai geležies kiekis organizme per daugelį metų pamažu didėja. Geležies perteklius gali sukelti nemalonių simptomų, o negydomas - pažeisti kepenis, sąnarius, kasą ir širdį. Liga dažniausiai pasitaiko šiaurės Europos kilmės žmonėms.

Informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia gydytojo konsultacijos. Jei jaučiatės blogai, kreipkitės į šeimos gydytoją, o pavojingais atvejais skambinkite 112.

Hemochromatozės simptomai

  • nuolatinis didelis nuovargis
  • mąstymo sunkumai, nuotaikos svyravimai, depresija ir nerimas
  • svorio kritimas
  • silpnumas
  • sąnarių skausmas, ypač pirštų
  • erekcijos sutrikimai
  • nereguliarios ar išnykusios menstruacijos
  • vėliau - sumažėjęs lytinis potraukis, patamsėjusi oda, pilvo skausmas ir tinimas, gelta, troškulys ir dažnas šlapinimasis, krūtinės skausmas

Simptomai dažniausiai prasideda 30-60 metų, vyrams anksčiau nei moterims - moterims dažnai tik po menopauzės. Kartais simptomų nebūna, ir liga nustatoma atsitiktinai atliekant kraujo tyrimą.

Daugiau apie simptomus:

Hemochromatozės priežastys

Hemochromatozę sukelia pakitęs genas, dažniausiai HFE, kuris lemia, kiek geležies pasisavinama iš maisto. Sergantieji negali kontroliuoti geležies kiekio, todėl ji kaupiasi organuose ir juos pažeidžia.

Susirgti galima tik paveldėjus pakitusį geną iš abiejų tėvų. Paveldėjus iš vieno, žmogus tampa nešiotoju - pats neserga, bet gali perduoti geną vaikams.

Kada kreiptis į gydytoją

Kreipkitės į šeimos gydytoją, jei:

  • turite užsitęsusių ar nerimą keliančių simptomų, ypač jei esate šiaurės Europos kilmės;
  • jūsų tėvai, broliai ar seserys serga hemochromatoze - net jei simptomų neturite, verta išsitirti.

Hemochromatozės diagnostika

Hemochromatozė nustatoma kraujo tyrimais: bendru kraujo tyrimu, kepenų tyrimais, transferino įsotinimo ir feritino tyrimais, rodančiais geležies kiekį kraujyje ir organizmo atsargose. Jei tyrimai rodo hemochromatozę, atliekamas genetinis tyrimas.

Hemochromatozės gydymas

Hemochromatozė neišgydoma, tačiau gydymas mažina geležies kiekį, palengvina simptomus ir mažina organų pažeidimo riziką. Dažniausias gydymas - kraujo nuleidimas, panašus į kraujo donorystę. Iš pradžių kraujas nuleidžiamas dažnai, dažniausiai kas savaitę, kol geležies kiekis normalizuojasi, vėliau - kelis kartus per metus, paprastai visą gyvenimą. Kartais skiriama geležį šalinančių vaistų.

Negydoma liga gali sukelti kepenų pažeidimą ir cirozę, didinančią kepenų vėžio riziką, sąnarių, kasos ir širdies pažeidimus.

Vaistus ir jų dozes parenka tik gydytojas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, taip pat ir be recepto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Ką galite daryti patys

  • reguliariai atlikite paskirtas kraujo nuleidimo procedūras;
  • lankykitės kontroliniuose tyrimuose;
  • pasitarkite su gydytoju dėl mitybos ir alkoholio vartojimo.

Hemochromatozės prevencija

Hemochromatozės išvengti neįmanoma, tačiau anksti nustačius ir gydant galima išvengti organų pažeidimo. Šeimos nariams verta išsitirti.

Dažniausi klausimai

Kas yra hemochromatozė?

Paveldima liga, kai organizme pamažu kaupiasi per daug geležies.

Kaip gydoma hemochromatozė?

Dažniausiai reguliariu kraujo nuleidimu, panašiu į kraujo donorystę.

Ar hemochromatozė paveldima?

Taip, sergama paveldėjus pakitusį geną iš abiejų tėvų.

Kuo pavojinga negydyta hemochromatozė?

Ji gali pažeisti kepenis, sąnarius, kasą ir širdį.

Susijusios ligos